A c\u00fapula e o pr\u00e9dio principal do Senado ser\u00e3o iluminados na cor roxa durante a semana de 12 a 18 de maio. A iniciativa visa marcar a passagem, na quarta-feira (15), do Dia Nacional das Mucopolissacaridoses \u2014 doen\u00e7as raras gen\u00e9ticas e heredit\u00e1rias.<\/p>\n
\u2014 Tal a\u00e7\u00e3o visa promover os direitos constitucionais das pessoas com doen\u00e7as raras, al\u00e9m de orientar e conscientizar a sociedade e a classe m\u00e9dica sobre a exist\u00eancia destas doen\u00e7as \u2014 afirmou a senadora Maria do Carmo Alves (DEM-SE), autora da solicita\u00e7\u00e3o de mudan\u00e7a da ilumina\u00e7\u00e3o, atendendo ao pedido do Instituto Vidas Raras.<\/p>\n
As mucopolissacaridoses impedem os indiv\u00edduos de produzirem normalmente enzimas essenciais aos processos qu\u00edmicos vitais.\u00a0Conforme o MS, os sintomas variam e podem comprometer ossos, articula\u00e7\u00f5es, vias respirat\u00f3rias, sistema cardiovascular, al\u00e9m das fun\u00e7\u00f5es cognitivas dos pacientes.<\/p>\n
Doen\u00e7as raras<\/b><\/p>\n
Segundo dados da Organiza\u00e7\u00e3o Mundial de Sa\u00fade, divulgados pelo Minist\u00e9rio da Sa\u00fade, as enfermidades s\u00e3o consideradas doen\u00e7as raras quando afetam at\u00e9 65 pessoas a cada 100 mil indiv\u00edduos. Fatores gen\u00e9ticos respondem por 80% dos casos.<\/p>\n
Estima-se que haja em torno de 6 mil a 8 mil doen\u00e7as raras no mundo, e a maioria n\u00e3o tem cura: em geral s\u00e3o cr\u00f4nicas, progressivas, degenerativas e podem levar \u00e0 morte, informa o MS. No entanto, um tratamento adequado \u00e9 capaz de reduzir complica\u00e7\u00f5es e sintomas, assim como impedir o seu agravamento. No Brasil, cerca de 13 milh\u00f5es de pessoas sofrem com algum tipo de doen\u00e7a rara, segundo informa\u00e7\u00f5es da Associa\u00e7\u00e3o da Ind\u00fastria Farmac\u00eautica de Pesquisa (Interfarma).<\/p>\n
Fonte: Senado Noticias Gerais<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
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