{"id":21263,"date":"2019-04-17T17:30:27","date_gmt":"2019-04-17T20:30:27","guid":{"rendered":"http:\/\/infoeconomico.com.br\/portal\/ministerio-da-saude-garante-r-13-bilhao-para-tratamento-de-hemofilicos\/"},"modified":"2019-04-17T17:30:27","modified_gmt":"2019-04-17T20:30:27","slug":"ministerio-da-saude-garante-r-13-bilhao-para-tratamento-de-hemofilicos","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/infoeconomico.com.br\/portal\/ministerio-da-saude-garante-r-13-bilhao-para-tratamento-de-hemofilicos\/","title":{"rendered":"Minist\u00e9rio da Sa\u00fade garante R$ 1,3 bilh\u00e3o para tratamento de hemof\u00edlicos"},"content":{"rendered":"
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Para o ano de 2019, o Minist\u00e9rio da Sa\u00fade ir\u00e1 destinar R$ 1,3 bilh\u00e3o para garantir a compra de medicamentos previstos no tratamento de doen\u00e7as hemorr\u00e1gicas heredit\u00e1rias, entre elas, as hemofilias A e B, no Sistema \u00danico de Sa\u00fade (SUS). O an\u00fancio da pasta marca o Dia Internacional da Hemofilia, celebrado nesta quarta-feira (17\/04). No Brasil, em 2018, 26,7 mil pacientes foram cadastrados no Hemovida Web Coagulopatias,\u00a0<\/em>sistema que re\u00fane informa\u00e7\u00f5es de todos os centros de tratamentos no pa\u00eds. Desse total, 39,52% tem diagn\u00f3stico de hemofilia A e 7,84% de hemofilia B.<\/em><\/p>\n

\u201cAtualmente, o Minist\u00e9rio da Sa\u00fade garante aos portadores da hemofilia, o medicamento Fator VIII Recombinante, direcionado ao tratamento da hemofilia A, tipo mais predominante no pa\u00eds. Tamb\u00e9m ofertamos atendimento integral a esses pacientes e seus familiares. Mas vamos ampliar ainda esse apoio por meio da nossa rede, que \u00e9 uma refer\u00eancia para v\u00e1rios pa\u00edses\u201d, disse o ministro da Sa\u00fade, Luiz Henrique Mandetta.\u00a0Para 2019, a pasta j\u00e1 adquiriu 720 milh\u00f5es de unidade internacional do insumo.<\/p>\n

O Dia Internacional da Hemofilia \u00e9 uma data que marca a busca, em todo o mundo, pela melhoria da qualidade de vida dos portadores desta doen\u00e7a heredit\u00e1ria e gen\u00e9tica. Desde 2004, no Brasil, o Minist\u00e9rio da Sa\u00fade consolidou um Programa Nacional, no \u00e2mbito da Pol\u00edtica Nacional de Sangue, Componentes e Derivados, que vem sendo considerado modelo para outros pa\u00edses. Entretanto, a pasta continua o esfor\u00e7o para manter o que j\u00e1 foi implementado e aprimorar ainda mais o cuidado e a aten\u00e7\u00e3o aos pacientes com hemofilia e outras doen\u00e7as hemorr\u00e1gicas heredit\u00e1rias.<\/p>\n

A hemofilia \u00e9 uma doen\u00e7a gen\u00e9tico-heredit\u00e1ria que atinge em sua maioria pessoas do sexo masculino. Caracteriza-se pela defici\u00eancia de fatores de coagula\u00e7\u00e3o VIII (hemofilia A) e IX (hemofilia B) no sangue dos indiv\u00edduos. Os efeitos cl\u00ednicos da doen\u00e7a incluem epis\u00f3dios hemorr\u00e1gicos, que podem evoluir para complica\u00e7\u00f5es diversas, como o comprometimento de articula\u00e7\u00f5es e membros.\u00a0<\/p>\n

O tratamento da hemofilia \u00e9 feito por meio da reposi\u00e7\u00e3o do fator de coagula\u00e7\u00e3o deficiente (fator VIII ou fator IX) e evoluiu muito nos \u00faltimos 40 anos, desde os procedimentos de transfus\u00e3o de sangue, na d\u00e9cada de 1940, at\u00e9 a utiliza\u00e7\u00e3o dos concentrados de fator de coagula\u00e7\u00e3o purificados do plasma humano e, mais recentemente, dos medicamentos pr\u00f3-coagulantes recombinantes. Os concentrados dos fatores s\u00e3o distribu\u00eddos pelo Minist\u00e9rio da Sa\u00fade aos centros de tratamento de hemofilias estaduais.<\/p>\n

Fonte: Minist\u00e9rio da Sa\u00fade<\/em><\/p>\n<\/div><\/div>\n

Fonte: Brasil.Gov Ultima Hora<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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